工程菌溶菌

weixiuhong

各位同行：小弟从事基因工程大肠杆菌发酵，现在遇到一个问题，如下：宿主菌BL21(DE3)，不管是在摇瓶还是发酵罐（50L总体积）里培养，生长都很正常，诱导（无质粒，不表达）后也正常，但是转化了质粒后，在摇瓶中培养/诱导都正常，培养了48小时也正常，但是到了发酵罐培养，基本都是每次都在2.5小时就开始溶菌，检测未发现噬菌体，取罐中溶菌后的菌液接入到摇瓶中培养，过夜后长出来，诱导后也有表达，但是表达不是很好。这是什么情况，如何解决发酵罐培养溶菌的问题？换了培养基，调节各种PH，各种流加方法也还是不行，换不同人来操作，去不同单位租罐发酵也不行。谁有什么建议？欢迎参与讨论。

wenshui

还是噬菌体的问题。