微生物细菌诱变时为何要制成菌悬液？
在微生物诱变时，在诱变前需要将待诱变的菌体培养到对数期，而后将培养液进行离心用无菌水或生理盐水或缓冲液制成菌悬液，而后开始诱变。请问各位大侠以下几个问题：1.为什么要配制成菌悬液，直接将对数期菌液拿来诱变行不行？
2.将微生物制成菌悬液的一系列过程，菌体的外在环境不断地发生变化，这样菌体是依旧保持旺盛的分裂能力，还是进入适应期，生长和分裂能力减弱？
3.制菌悬液如何防止杂菌的污染，是要在超净台中还是在没有洁净度要求的实验室；所用的仪器要不要灭菌后使用？
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