液体工作站在发酵菌种选育的应用
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液体工作站 http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_jpg/OVibtzuKCWVclVIkWu2Fjde7mwMeqHUrk8vu6qIhD0XEJ7PP13XSFOf5eGxU8mjs80JboWtaIqiabcRBM5KunLrw/640?wx_fmt=jpeg&wxfrom=5&wx_lazy=1
自动化液体工作站可轻松精准地完成移液、梯度稀释、分液以及合并液体等液体处理工作，满足客户不断变化的需求，被广泛应用于生物工程、药物筛选、ELISA反应、PCR前处理、DNA测序处理、临床检验样品处理及血站系统高通量样品分析工作。其自动化的操作过程可有效减少人为操作的误差，提高实验的重复性，降低液体处理等工作中的样品处理成本，满足广大客户目前和将来科研的广泛需求
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高通量培养基筛选 http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_jpg/OVibtzuKCWVclVIkWu2Fjde7mwMeqHUrkX7iasp0Ujx7icJurpOvcIgz1to3OMlSrNEBPdaVeYvcBXOzjWM1M2kqw/640?wx_fmt=jpeg&wxfrom=5&wx_lazy=1
在高通量培养基配方筛选方面的应用
1、设计多因素多水平试验。包括PB，均匀设计，正交设计等，确定因素水平表。
2、根据表格，将需要优化的营养配制成浓缩液，调节pH，将不需要优化的营养成份合并配制，然后调节pH。
3、根据浓缩液的浓度和最终培养基的浓度，计算每个考察中添加浓缩液的体积。
4、编辑液体工作站的加样程序，然后启动移液过程，每个容器最终容纳的培养基就是多因素多水平设置中的一个考察。
注意事项。
1、pH要调节好，包括各个浓缩液的要保持一致。
2、体积保持一致，一般情况下，各个添加物的添加体积不同，因此最后需要用水将体积补齐。
3、既然是高通量设计，那么只能用于初筛，需要高通量的设施，比如多孔板，比如微形罐等。
4、由于一些有颗粒的浓缩液，可能会使取样不准，所以在程序上要在取样前设计一下吹打，混合后，便可解决这一问题。
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接种方面的应用 data:image/png;base64,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
接种的过程简介
1、制备菌悬液
2、培养基灭菌完成，准备接种，将培养基摆放到工作站的操作平台上，取下盖子
3、使用液体工作站，将菌悬液接种到培养基中。
注意事项：
1、接种前要进行环境消毒。
2、在取菌悬液时，在程序中设置一次吹打操作，防止取菌悬液不一致。
3、每个考察一般设置2个重复。http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_jpg/OVibtzuKCWVeeo5GnAf6yp5nK3EHr2sRaDUtia1Wlnu3ticZvkepRXFXzFn6yh30g12WLYG2QqSTeqtoyO4hm3sTA/640?wx_fmt=jpeg&wxfrom=5&wx_lazy=1
筛选最优培养基
用生物法测定效价是最直接而且方便的方法。
可在液体工作站辅助下完成
1、制备检测菌悬液。
2、准备之前的培养液上清。
3、使用工作站，将菌悬液分装到多孔板中。
4、将不同的上清液定量转移到多孔板中，再与菌悬液混合。
5、然后在合适的环境中培养规定时间。
6、在酶标仪上测定浊度，然后确定最优培养基。或者使用软件处理上述数据，预测最优培养基。
7、重新确定因素的水平，重新开始新的培养基配方优化过程。
作者：细履平沙
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