有关DNS法测葡萄糖量
请教各位大虾如果DNS液加多了会对结果产生什么影响?
具体是要测定不同条件下产生的葡萄糖量的
我所做出来的是DNS原本该加1,结果失误加了2
结果是测出来的每组吸光值差别不大,但理论上来讲各组葡萄糖含量是应该有一定差别的
会仅仅是因为DNS加多了的缘故吗? 理论上来讲DNS是过量的,所以你再多加些影响不是很大。定量是以不同葡萄糖含量测出的曲线为标准,结果只与葡萄糖含量相关。 如果标准曲线也用那么多dns,而且线性关系好的话,应该没问题。 影响测量体积了,这样是不是稀释了反应物浓度?如果与定标时一致,那应该没有问题。
回 2楼(jenny0905) 的帖子
说滴定过量了就是说是定标时候用的DNS的量两倍多,结果测出来颜色特别的深,其实应该葡萄糖有反应掉一部分才对,也就是说应该颜色浅一点才对回 3楼(细履平沙) 的帖子
是稀释了浓度,这么一来跟定标的不一致的今天下午又用正常量的DNS做了一遍,结果就很正常了,但怀疑还是有别的原因造成的昨天的结果,主要昨天做空白组的纯葡萄糖溶液和加过酶的对照组一样深,就觉得蹊跷了
回 1楼(wbj) 的帖子
怀疑是认为失误。。。昨儿实验室人特别多,七手八脚的,谢谢各位的回答了! 同意一楼DNS法只要保证DNS过量,加热时间足够
样品,试剂的量多点少点影响不大
但一定保证测定时的方法和做标准曲线时一样
另外,实验做错了马上重新做,DNS很简单吧。做完后再比较两次的结果,看有没有影响 你有误差说不准是因为你标准曲线用的DNS量与你实际试验用量不同造成的
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