有关DNS法测葡萄糖量

马乙乙 · 发表于 2011-10-9 21:52:14

请教各位大虾

如果DNS液加多了会对结果产生什么影响？

具体是要测定不同条件下产生的葡萄糖量的

我所做出来的是DNS原本该加1，结果失误加了2

结果是测出来的每组吸光值差别不大，但理论上来讲各组葡萄糖含量是应该有一定差别的

会仅仅是因为DNS加多了的缘故吗？

wbj · 发表于 2011-10-10 08:31:08

理论上来讲DNS是过量的，所以你再多加些影响不是很大。定量是以不同葡萄糖含量测出的曲线为标准，结果只与葡萄糖含量相关。

jenny0905 · 发表于 2011-10-10 13:36:57

如果标准曲线也用那么多dns，而且线性关系好的话，应该没问题。

细履平沙 · 发表于 2011-10-10 15:26:32

影响测量体积了，这样是不是稀释了反应物浓度？如果与定标时一致，那应该没有问题。

马乙乙 · 发表于 2011-10-10 23:16:41

说滴定过量了就是说是定标时候用的DNS的量两倍多，结果测出来颜色特别的深，其实应该葡萄糖有反应掉一部分才对，也就是说应该颜色浅一点才对

马乙乙 · 发表于 2011-10-10 23:25:55

是稀释了浓度，这么一来跟定标的不一致的

今天下午又用正常量的DNS做了一遍，结果就很正常了，但怀疑还是有别的原因造成的昨天的结果，主要昨天做空白组的纯葡萄糖溶液和加过酶的对照组一样深，就觉得蹊跷了

马乙乙 · 发表于 2011-10-10 23:27:42

怀疑是认为失误。。。昨儿实验室人特别多，七手八脚的，谢谢各位的回答了！

banjingyang · 发表于 2011-10-11 13:55:22

同意一楼
DNS法只要保证DNS过量，加热时间足够
样品，试剂的量多点少点影响不大
但一定保证测定时的方法和做标准曲线时一样

另外，实验做错了马上重新做，DNS很简单吧。做完后再比较两次的结果，看有没有影响

zdx9966 · 发表于 2011-11-2 08:34:15

你有误差说不准是因为你标准曲线用的DNS量与你实际试验用量不同造成的

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