FDA更新艾塞那肽（Exenatide）医生处方信息
艾塞那肽（Exenatide）是2型糖尿病治疗药物，由美国Eli Lilly and Company公司与Amylin公司共同研发的第一个肠降血糖素类似物（incretin mimetics），是人工合成的由39个氨基酸组成的多肽，为皮下注射剂。FDA共接收30份其上市后不良反应报告，报告本品与急性胰腺炎相关。2007年10月，FDA曾发布医生用药处方信息，其后，又有6例服用本品发生出血性、坏死性胰腺炎报告。FDA再次在医生处方信息中强调，医生应告诫患者服用本品期间若出现不明原因的、持续的严重腹痛，无论伴有或不伴有呕吐，应立即就医。如果发生疑似胰腺炎，应先停止服用艾塞那肽。如果确诊为胰腺炎，应采取相应治疗措施直至康复，而不可以再使用本品，除非确认系其他病因所致。
FDA要求艾塞那肽（商品名：Byetta）制造企业Amylin Pharmaceuticals, Inc.公司修改说明书，增加相应警告信息。 现在国内有人工合成方法吗？感谢。
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