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楼主: jaexc

请问如何正确校正溶氧电极?

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发表于 2010-10-31 20:31:30 | 显示全部楼层
引用楼主jaexc于2009-12-07 00:30发表的 请问如何正确校正溶氧电极? :
在发酵或者细胞培养过程中,都使用溶氧电极测定DO。
测量值应该是“空气饱和度(%)”,这个是一个相对值吗?
那么如何校正溶氧电极呢?
以前方法是:
校正0点:1、用饱和亚硫酸钠;2、直接拔掉电缆线
.......

我们养CHO细胞

灭菌后到接种前把培养基灌进去搅24小时验证无菌,

在此过程拔线校0点,只通O2至pO2曲线在最高点稳定时校100%,一般通气2h左右(无泡通气系统通气较慢)。


请各位前辈指点下这种方法是否合理```
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发表于 2011-9-27 11:42:42 | 显示全部楼层
最精确的是用饱和亚硫酸钠溶液校零,直接拔掉电极的方法不是很推荐。
饱和亚硫酸钠应该不能用多次吧,我现在用了几回的,在校正时很难将溶氧降到零点附近。
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发表于 2011-9-30 15:06:06 | 显示全部楼层
12楼的,我也是培养CHO细胞的,以前用过几种方法,现在采用在培养液中通氮气叫零点,通空气校100%,其实这个需要看你坐工艺研究时用什么方法校的,最好保持一致才不至于影响工艺。
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社区居民终身成就奖

发表于 2011-10-24 22:44:08 | 显示全部楼层
和10楼的兄弟一样,原先用高温维持期法,不过现在用饱和的无水亚硫酸钠
对于100%,实在接种完后,开搅拌的下标定
个人觉得DO是个相对值,只要每批次在相同的参数下(转速、罐压、空气流量、温度)下标定,问题都不会很大,也有一定对比价值。
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发表于 2011-11-9 11:47:52 | 显示全部楼层

回 10楼(fjch2005) 的帖子

10楼总结的很全面,零点我们用饱和亚硫酸钠溶液标定,以前也用高温维持末期校正过,建议饱和亚硫酸钠溶液,至于100%。以前在学校是在未接种,温度、罐压、通气流量都调整到培养一样的条件时候,空培养一段时间溶氧稳定后校正100%,现在在单位是利用饱和湿空气来校正100%,这是一家发酵罐设备厂教我们的,我查过,也有很多都是这样校正100%。但感觉不是特别的稳定。
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社区居民

发表于 2013-10-10 20:09:40 | 显示全部楼层
上面的方法都很好啊
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