请问如何正确校正溶氧电极？

jaexc

在发酵或者细胞培养过程中，都使用溶氧电极测定DO。
测量值应该是“空气饱和度（%）”，这个是一个相对值吗？
那么如何校正溶氧电极呢？
以前方法是：
校正0点：1、用饱和亚硫酸钠；2、直接拔掉电缆线
校正100%：模拟培养条件，在同样温度、罐压、搅拌、通气一定时间来校正。
不知道以上有什么理论依据呢？

春华秋实

溶氧电极显示的是相对值，有关原理论坛上有建议搜索看一下

三可

亚硫酸钠是强还原剂，能将水中的氧气去除干净。“饱和”是为了用尽量高的浓度将氧气尽量的去除干净。
校正100%的条件，应该有两种原因：1、使发酵液中的氧饱和；2、以某条件为基准来相对描述发酵液中含氧量。第一种情况标定出来的100%不会是常态下水饱和氧的浓度，因为有罐压等。
将电缆拔出以标定“0“点，不懂，大概是取零点时（真实零点）没有信号输入吧。

jaexc

请问 那种校正方式才是最正确的呢？

细履平沙

溶氧电极如何校0
电极的校准是让溶氧在0时，电流为0，溶氧在100%时，电流为24mA或其它标准。
拔掉电缆线使电流为0这在理想情况可以，使用亚硫酸钠时电流显示不一定是0，就时需要调节使电流输出为0。
因此从这点上来说，我分析亚硫酸钠校0更合理。只有在理想条件下（电极插到实际0溶氧的条件下）才能使用拔电缆线使电流为0的方法。
另一个关键是100%，因为长期没有统一的标准，一般选择在接种前的状态进行校100%。这也是一个可行的办法，但是存在批间和室间差异。

jaexc

感谢总版主的回复
通过讨论，感觉用亚硫酸钠更合理，因要考虑电极本身的一个0点吧。

fjch2005

0点可以用氮气法校准，如果你们有氮气瓶的话。

天道酬勤

我们用饱和亚硫酸钠校正0点，
发酵前校正100%

fjch2005

先说O点的校准
  实际使用中有以下4种：
    1.亚硫酸盐法  老实说我没有用过，感觉不爽；
    2.氮气法   我现在一直用这种方法，就是将DO电极插入血清瓶  中，往瓶内通入氮气，一般3-5min信号就稳定了，前提是你手头有氮气；
    3.断路法  俺以前就是用的这种方式，不过梅特勒公司和老外都不推荐，就是将DO电极和电缆间的连接断开；
    4.高温维持期法  就是在灭菌过程中，在保温阶段后期，没有开始冷去通气前，校准0点，最早就是用这个方式，不过现在不用了。

再说下100%的校准
   首先100%就是一个相对值，影响它的因素主要有温度，罐压，盐浓度（液体粘度），所以，在校100%时，你必须要将电极所处的环境调整到电极以后工作的环境，而且DO达到稳定（基本稳定，没有变化就是达到100%即饱和的指标）有个过程，我一般是开着搅拌，通着气过夜，然后校准100%，这里提醒一下温度补偿，很重要，必须要重视。

这里再说一下个人观点，就是校准时的液体，并不一定和电极工作时的液体相同，这就存在问题，我但是分别测试过校准液体、工作液体的100%，差别只有几个百分值，我认为可以接受，没有大的影响，看各位的观点。

caihong

学习中。。。。。