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楼主: 细履平沙

[专业信息] 求购阿维菌素高产菌种

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发表于 2009-4-14 11:11:28 | 显示全部楼层
引用第9楼maju1982于2009-04-14 11:02发表的 :
中科院微生物所有所谓的第四代菌种的效价是多高呢

以张XX海龟为代表,宣称三代是4000,四代是6000,但是完全用他们推荐的工艺,小试效价只能达到现有水平的60%。
详细我不便说了,可以从信息渠道试试。
不过,按照我的预测,2010年全国平均放罐效价会上到6000的,我们还是要有信心往前走。
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发表于 2009-4-14 11:19:42 | 显示全部楼层
引用第8楼9899888于2009-04-12 16:57发表的 :


请问改进的检测方法是什么?初入行,很多不懂,更觉得很多所谓专家在忽悠人

1 三角瓶初始装入量40;
2 放瓶时体积为A;
3 取1ml发酵液用甲醇溶解,定容到20;
4 超声20分钟;
5 取上清过滤后取B ul溶入2ml甲醇中,然后HPLC得到真实效价;
6 B=50*A/40
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发表于 2009-4-23 12:30:05 | 显示全部楼层
我们是做阿维菌素生产的,发酵大罐染菌问题并不像大家说的那样严重,同我们生产的另一抗生素相比,阿维菌素发酵罐的染菌率反而很低。我认为染菌问题是阿维菌素生产的瓶颈之一是不成立的。染菌率高是没有控制好生产造成的。
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发表于 2009-4-27 23:52:46 | 显示全部楼层
引用第11楼xljs于2009-04-14 11:19发表的 :

1 三角瓶初始装入量40;
2 放瓶时体积为A;
3 取1ml发酵液用甲醇溶解,定容到20;
4 超声20分钟;
.......

请问这样的话稀释倍数是多少呢?800倍吗?
难免埋怨时间的手,把相爱写成相爱过!
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发表于 2009-5-2 23:04:25 | 显示全部楼层
我们做阿维菌素罐罐染  是由罐内结料造成的
我们做两个产品,其中那个产品由于销售原因不做时改作阿维菌素,第一罐不染,第二或第三罐开始染。但是做下来不染的反而不如染的效价高。染菌发生在60-80小时左右。染菌肯定是有坏处的,60-80小时染菌之后,ph降不下来,不利于产素。之所以出现染的反而不如染的效价高,我认为主要是淀粉加量大。沿用染菌的罐的配方,据我估计,杂菌消耗淀粉在1%以上。
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发表于 2009-7-29 22:46:06 | 显示全部楼层
2010年阿维菌素的生产效价达到6000,我认为可能性不大,能突破5000就很满足了。
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发表于 2009-10-5 10:27:21 | 显示全部楼层
bioferment :方便提供哪个厂悬赏制服染菌的信息吗?我可以去试试
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发表于 2010-1-8 22:26:19 | 显示全部楼层
大家都提到阿维菌素的发酵单位了,请问谁知道组分的情况?
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 楼主| 发表于 2010-1-8 22:57:06 | 显示全部楼层
今天与一位朋友聊天,他有点郁闷,因为他在阿维菌素上作博士论文,发现了许多现象也有许多想法,因为自己没有写成文章,等想写的时候,结果发现被别人发了。他在3年前就发现染菌的罐比不染菌的罐发酵情况好,他说去年有人发了文章。我没有机会查这篇文章了,希望感兴趣的朋友看看,可能会有收获。说到组份,我没有在这方面作工作,我想通过发酵改进不会很顺利,拿红霉素为例,我一个同学,想通过发酵工艺优化完成红霉素组分的优化,但是后来证明收获很少,倒是华东理工大学张老师那里进行基因改良,使主组分明显提高。另外对阿维菌素,进行基因改进,也是提高单位的好方法,我前年去兰州药物所考查的时候,发现他们在阿维菌素方面有比较深入的研究,而且摇瓶发现单位达到了8000以上,组份也不错。
欢迎关注发酵人自己的微信号: comefajiaoren
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发表于 2010-1-24 22:59:03 | 显示全部楼层
我们做阿维菌素罐罐染  是由罐内结料造成的 p ^L&1yE  
我们做两个产品,其中那个产品由于销售原因不做时改作阿维菌素,第一罐不染,第二或第三罐开始染。但是做下来不染的反而不如染的效价高。染菌发生在60-80小时左右。染菌肯定是有坏处的,60-80小时染菌之后,ph降不下来,不利于产素。之所以出现染的反而不如染的效价高,我认为主要是淀粉加量大。沿用染菌的罐的配方,据我估计,杂菌消耗淀粉在1%以上。
你说的应该是染芽孢杆菌吧?确实是这种情况,可是究竟为什么会出现这种现象呢?请大家发表一下自己的意见啊!
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