生物制品研发与质量控制及生物

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                                                                                     全国医药技术市场协会                                      
                                             药技协函[2010]022号
                                                     
                                  关于举办“生物制品研发与质量控制及生物
                                            反应器研讨会”的通知

各有关单位：
党中央国务院始终高度重视医药卫生事业的发展，生物制品是其中重要的组成部分。多年来，在国家863计划、科技支撑计划、国家重大科技专项等计划中，关于生物技术的项目就占了三分之一，为搭建生物制品研究工作者一个广阔的交流合作平台，促进我国生物制品研究领域的全面发展，全国医药技术市场协会定于2011年1月7日-9日在北京举办“生物制品研发与质量控制及生物反应器研讨会”，届时将邀请有关部门领导和行业专家到会演讲，现将有关事项通知如下:
一、会议交流与论文征集征集内容
（一）生物制品国家政策、法律法规
1、生物制品的国家标准及研究指导原则
2、国家重大新药创制科技专项与鼓励创新药物研发的政策技术措施
3、生物制品的注册审评新动向
4、新法规下生物制品注册申报资料要求和审查要点
5、生物制品审查、检验及生物制品批签发考虑要点
（二）生物制品研发技术
1、预防用生物制品研发新技术、治疗用生物制品研发技术、诊断用生物制品新技术
2、新型疫苗研发技术、传统疫苗改进技术
3、血液制品研究新技术及风险控制、病毒学研究
4、DNA重组技术产品与制备、细胞工程和蛋白质分离钝化技术
5、基因工程关键技术、安全性和有效性研究技术
（三）生物制品生产规范与质量控制
1、细菌疫苗生产过程中管理及质量控制
2、病毒疫苗生产过程管理及质量控制
3、血液制品生产过程管理及质量控制
4、重组产品生产过程管理及质量控制
（四）生物反应器开发与利用
1、动植物生物反应器开发和应用研究
2、微生物生物反应器开发和应用研究
3、动植物和微生物生物反应器新基因、新的生物元件开发利用
4、动植物生物反应器载体构建、提取制备
5、动植物和微生物生物反应器生产疫苗、抗体、细胞因子、生物活性肽
二、时间、地点
时间：2011年1月7日-9日 （7日全天报到）
地点：北京市（具体开会地点另行通知）
三、会议费用   
1600元/人（含会议费、资料费等）,食宿统一安排，费用自理。
四、论文征集
1、本次研讨会面向全行业征集与主题相关的学术报告、论文、科研成果，并择优选用安排会议发言。
2、会前将编印会刊（论文集）作为会议资料，请撰稿人尽快将论文题目和摘要提交给会务组，并于2010年12月28日前将电子版论文全文发至信箱。
3、论文字数要求不超过6000字，文件格式为word文档。具体内容包括：论文题目、作者姓名、工作单位、通讯地址、邮政编码、电话、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献、英文摘要。
六、联系方式
联 系 人: 马 贺            手 机：13146338586
电    话：010-51606473     传 真：010-51606473
电子邮箱：hhzmjinlan@163.com
附件：参会回执表

二O一O年十一月十日


附件：
“生物制品研发与质量控制及生物反应器研讨会”
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单位情况    □医药企业 □生物制品；□科研 □高校 □药监药检□其他
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联系方式     联系人：马 贺         电话：010-51606473  
手  机：13146338586   邮箱：hhzmjinlan@163.com