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多糖测定

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终身成就奖

发表于 2007-9-28 22:40:33 | 显示全部楼层 |阅读模式
我是做微生物发酵,产胞外多糖(普鲁兰),在后面提取纯化时,测定总糖,多糖,残糖含量,我有一些疑惑?
哪位大侠详细讲一下?
总糖和最初的培养基中的碳源(蔗糖)糖的含量一样么?
苯酚硫酸法,蒽酮硫酸法对这三种糖含量测定是不是都适用?为什么一般残糖含量都是用DNS测定?
另外,标准物的选取有什么依据么?
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发表于 2008-9-25 16:36:39 | 显示全部楼层
一般情况下,总糖与培养基碳源的量是不同的,因为蔗糖会被分解为单糖供微生物使用,这一部分被微生物消耗了,糖量在发酵前后并不守恒.苯酚硫酸法是用来测总糖的,蒽酮 硫酸法我不太清楚,残糖又叫残还原糖,使发酵过程中还没有被微生物利用的一些小分子单糖具有还原性.而DNS法是用来测还原糖的常用方法,所以多用来测发酵残糖了。对于发酵出的多糖的量,在没有大分子碳源的情况下,为总糖与还原糖之差。这些方法作标准曲线是的标准物一般是葡萄糖,具体的依据我也不太清楚了。
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