2007年SFDA出台的法规

sunlangwolf

1、国家食品药品监督管理局对《诊断试剂经营许可管理办法》征求意见 (2007-03-08)
2、关于征求《药品注册管理办法（征求意见稿）》意见的通知 (2007-03-09)
3、国家食品药品监管局对《药品注册管理办法（征求意见稿）》征求意见 (2007-03-10)
4、关于对《药品GMP认证检查评定标准》（征求意见稿）再次征求意见的函 (2007-03-16)
5、关于征求《国家中药品种保护审批管理暂行规定（征求意见稿）》意见的函 (2007-03-19)
6、国家食品药品监督管理局就《国家中药品种保护审批管理暂行规定》征求意见 (2007-04-03)
7、关于征求《药品类易制毒化学品管理办法》（征求意见稿）意见的函 (2007-04-16)
8、国家食品药品监督管理局召开《药品注册管理办法》修订征求意见座谈会 开门立法,科学决策 (2007-04-20)
9、关于征求《中药材物流公司准入标准》（征求意见稿）修改意见的函 (2007-04-28)
10、国家食品药品监督管理局征求《中药材物流公司准入标准》（征求意见稿）的修改意见 (2007-04-30)
11、关于再次征求《药品注册管理办法（征求意见稿）》意见的通知 (2007-05-28)
12、国家食品药品监督管理局再次公开征求《药品注册管理办法（征求意见稿）》及其附件的意见 (2007-05-30)
13、关于征求《专用输液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式输液器》标准意见的函 (2007-06-22)
14、国家食品药品监督管理局征求《专用输液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式输液器》标准意见 (2007-07-03)
15、关于征求《保健食品检验机构确定管理办法（征求意见稿）》等意见的通告 (2007-08-02)
16、国家食品药品监督管理局对《保健食品检验机构确定管理办法》等征求意见 (2007-08-09)
17、国家食品药品监督管理局就胶原蛋白等产品分类界定征求意见 (2007-08-10)
18、关于征求《中药注册管理补充规定（征求意见稿）》意见的通知 (2007-09-11)
19、国家食品药品监督管理局对《中药注册管理补充规定（征求意见稿）》征求意见 (2007-09-17)
20、关于征求《药品召回管理办法（征求意见稿）》修改意见的通知 (2007-09-19)
21、关于征求《医疗器械监督管理条例（修订草案）》（征求意见稿）意见的通知 (2007-09-21)
22、国家食品药品监督管理局对《医疗器械监督管理条例（修订草案）》征求意见 (2007-09-24)
23、关于对《药品注册申请表以及填表说明》征求意见的通知 (2007-09-25)
24、国家食品药品监督管理局对《药品注册申请表以及填表说明》征求意见 (2007-09-27)
25、关于对《药品注册现场核查和生产现场检查管理规定（征求意见稿）》征求意见的通知 (2007-09-25)
26、国家食品药品监督管理局对《药品注册现场核查和生产现场检查管理规定（征求意见稿）》征求意见 (2007-09-27)
27、关于对《药品注册特殊审批程序实施办法（暂行）》（征求意见稿）征求意见的通知 (2007-09-27)
28、国家食品药品监督管理局对《药品注册特殊审批程序实施办法（暂行）》征求意见 (2007-09-30)
29、国家食品药品监督管理局征求《药品召回管理办法（征求意见稿）》修改意见 (2007-09-19)
关于征求《营养素补充剂标示值等有关问题的补充规定（征求意见稿）》意见的通告 (2007-10-10)
30、国家食品药品监督管理局对《营养素补充剂标示值等有关问题补充规定（征求意见稿）》征求意见 (2007-10-18)
31、关于对《派驻药品生产监督员管理办法（暂行）》征求意见的函 (2007-10-22)
32、国家食品药品监督管理局对《派驻药品生产监督员管理办法（暂行）》征求意见 (2007-10-25)
33、关于对《新药技术转让注册管理规定（征求意见稿）》征求意见的通知 (2007-11-09)
34、国家食品药品监督管理局对《新药技术转让注册管理规定（征求意见稿）》征求意见 (2007-11-22)