平板不能凝固了怎么回事

wangdongwei · 发表于 2008-5-21 12:15:15

用摇瓶吧

augustine315 · 发表于 2008-5-26 10:44:59

引用第5楼halfz于2008-05-17 10:38发表的“”:
在酸性条件下灭菌后琼脂会分解，这样就导致灭菌后培养基无法凝固，建议把培养基调到7左右灭菌，灭菌完成要倒培养基时再用酸把培养基调到需要的酸性环境就可以了。所有PH在6以下的培养基都这样做比较好。

按照你的方法灭完菌再调ph会染菌啊你是怎么做到不染菌的？

augustine315 · 发表于 2008-5-26 11:17:01

大家给介绍个好点的缓冲液 ph可以达到3以下的

halfz · 发表于 2008-5-26 12:05:09

11楼的，酸可以过滤灭菌的，要是用稀硫酸可以直接灭菌，灭菌后使用。
而且培养基酸度降低到5.0以下，杂菌很少能生长的，大多数杂菌在中性环境下才能生长良好的

augustine315 · 发表于 2008-5-27 00:36:36

你说的只是大概不排除会染上一些diph生长的菌啊比如乳酸菌很普遍啦很多实验室都会有
另外我一般都是用HCL调ph 难道还可以用硫酸？？？？那岂不是会带进其他一些离子？

augustine315 · 发表于 2008-5-27 00:37:25

引用第9楼wangluxue于2008-05-20 09:45发表的“”:
我在学校时遇到过同样的问题，琼脂在PH4.6左右时，就会水解，凝固性不好，你如果要在不同的PH下看菌生长情况，你最好配至不同pH的缓冲液（选一个适合你自身菌株特性的缓冲液，上网查查，有好多缓冲液），一般配置pH5.0以下的，将缓冲液和培养基其他成分单独灭菌，然后温度降到50°左右，两者混合再到平板，就可以凝固啦。

按照你的方法的话一半水加在琼脂里另一半水加在培养基里调好我需要的ph 但是灭菌后再加到一起的话当初的H离子浓度（PH）不就是被稀释一倍了吗 ph不就是变高了吗

307553155 · 发表于 2008-6-2 12:38:19

按照你的方法的话一半水加在琼脂里另一半水加在培养基里调好我需要的ph 但是灭菌后再加到一起的话当初的H离子浓度（PH）不就是被稀释一倍了吗 ph不就是变高了吗

307553155 · 发表于 2008-6-2 12:42:00

按照你的方法的话一半水加在琼脂里另一半水加在培养基里调好我需要的ph 但是灭菌后再加到一起的话当初的H离子浓度（PH）不就是被稀释一倍了吗 ph不就是变高了吗

回15楼，你还是先去查查什么是缓冲溶液吧。

kkl301 · 发表于 2008-6-6 18:40:11

可以适当添加明胶来促进凝固

chbchb0416 · 发表于 2008-6-12 14:57:38

用类似牛津杯法可以解决

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[菌种选育] 平板不能凝固了怎么回事

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