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发酵终点的判断

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发表于 2006-10-18 15:36:57 | 显示全部楼层 |阅读模式
发酵类型不同,目的不同,判断终点的标准就不同。一般情况下的判断原则:高产量、低成本。以原料和发酵成本占整个生产成本为主的药品,主要在于提高产率(单位体积、单位时间内的产量,kg/ (hm3))、得率(转化率,单位原料生产的产物量,kg产物/kg原料)、发酵系数(单位发酵周期内的发酵体积生成的产物,kg产物/(容积m3周期h))。以分离纯化和产品价值高的产品,还有提高产物的浓度,计算体积产率(kg/Lh),发酵单位除以总发酵时间。1.经济因素:发酵终点应是最低成本获得最大生产能力的时间。   生产速率较小的情况下,产量增长有限,延长时间使平均生产能力下降,动力消耗,管理费用支出,设备消耗等增加了成本。在最大生产率时,终止发酵。发酵总生产周期:  其中,µm为最大比生长速率;X1为起始浓度,X2终点浓度;tT为放罐检修时间;tD为洗罐、配料、灭菌时间;tL生长停止期。2.产品质量发酵时间太短,过多的尚未代谢的营养物质残留在发酵液中,对后步分离纯化不利,可溶性蛋白会引起乳化。发酵时间太长,菌体自溶,释放出菌体蛋白或体内酶,改变发酵液性质,增加过滤工序的难度,过滤时间延长,使一些不稳定的产品遭到破坏。临近放罐时,补料或消沫剂要慎重,其残留影响后续分离。补料可根据糖的消耗速率,以允许的残量为标准。对于抗生素,放罐前16h停止补料和消沫。3. 生物、物理、化学指标主要产物浓度,过滤速度,菌体形态,氨基氮,pH,DO,发酵液的外观和粘度等。一般自溶前放罐。按照常规经验计划进行作业。3.特殊因素如染菌、代谢异常等情况。根据不同情况适当处理,及时采取措施
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发表于 2006-10-19 15:00:29 | 显示全部楼层
楼主,既然你提到氨基氮了,那我顺便问个问题,希望能给予解答。谢谢先!

发酵液中,氨基氮和硝态氮是一个怎么样的参数,也就是有测定这两个参数有什么重要意义?

另外,有些发酵要测定残磷,这也让我想不明白。
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 楼主| 发表于 2006-10-20 09:22:46 | 显示全部楼层
测定是为了控制和分析,控制的水平要根据工艺的要求
我们一般检测氨基氮和氨氮,前者是总N(可能不包括硝态氮)后者是无机氮。通过这些参数的变化去推测菌体生长的情况或自溶的情况,或根据这个水平来补加氮源。因为可能担心会产生P酸盐效应,所以在发酵前期检查残P,如果残P连续偏高,那么就要调整培养基中P酸盐的加量了。具体P的水平要根据实验而定。
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发表于 2006-10-20 13:49:19 | 显示全部楼层
想问一下,怎样判断菌体有没有自溶啊?
好好学习,天天向上!
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 楼主| 发表于 2006-10-20 15:53:39 | 显示全部楼层
显微镜观察最直接.
其次是pH升高,氨基氮升高.
粘度变小 OUR CET降低等参数.
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发表于 2006-10-22 17:47:13 | 显示全部楼层
请教一下,使用同样的原料配比,除种子罐和发酵罐的容积不同外,其它发酵条件是一致的,这样的条件下,为什么产量和发酵周期有很大的差别?比如25立方的种子罐接入75立方的发酵罐产量约12,发酵周期约46小时,50方的种子罐接入200方的发酵罐产量约是14,周期约是57小时,什么原因?
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 楼主| 发表于 2006-10-22 18:03:55 | 显示全部楼层
46小时产量12,每小时的产率是0.26;57小时产量是14,每小时的产率是0.245,这只是初步的计算,你们应该有计算发酵指数的公式.
你提的问题涉及到了几个问题 1是这两种罐目前是否都处于最优状态,这样才好比较,所以要进行优化的工作;
2是什么时候放罐更合适;
3是放大的问题.这些都不是三言两语能说清的问题.
你可以找相关的书看看.或者常来论坛看看,这些问题也是我们讨论的重点.
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发表于 2006-10-23 08:18:37 | 显示全部楼层
可能是罐的结构、性能和设计参数不同所致!
大家交流,共同进步!欢迎大家到设备和附件版块发表留言!要好设备找我们公司.网站www.ritaichina.com我的邮件地址haifeng790624@sohu.com
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发表于 2006-11-19 19:37:17 | 显示全部楼层
thankkyou
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