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[酶工程] 大家来谈谈关于紫外线诱变选种的经验

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发表于 2008-8-5 19:33:45 | 显示全部楼层 |阅读模式
   所有的微生物育种工作都离不开菌种筛选。尤其是在诱变育种工作中,筛选是最为艰难的也是最为重要的步骤。经诱变处理后,突变细胞只占存活细胞的百分之几,而能使生产状况提高的细胞又只是突变细胞中的少数。
   在用紫外线选育的时候,出发菌株和诱变时的菌体浓度往往是我们容易忽视的一个地方,其实具体浓度的多少往往决定一次诱变的成功几率的大小!!
   前不久在资料上看见过用“杂交选育”方式,我觉得真的很有新颖性,但是这个要求实验室的条件比较苛刻,所以没有办法做啊!!
大家不妨将自己在工作的选育经验说出来交流一下!!特别是那些平常我们容易忽视的东西

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发表于 2008-8-6 08:30:21 | 显示全部楼层
你说的可能是genome shuffling

将多个突变的菌株进行共同原生质体融合
获得质量更好的菌株

2000或2001年的nature or cell上的文章
可以缩小工作量,缩短工作时间
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发表于 2008-8-6 15:24:02 | 显示全部楼层
看你是什么菌,它的来源,一般生产厂家都是购进,而供应商不提供育种谱系,你不知道它们都经过什么方法诱变提高到现在程度,因此,我们购进菌种时,应该让他们提供谱系图,这对我们制定诱变方案就有了方向,比如,它们原来采用紫外诱变,我们现在还采用这个菌株或许对紫外有了抵抗性,加大我们的工作量且比较茫然,还没有结果。
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发表于 2008-10-20 20:10:35 | 显示全部楼层
用细菌做原生质体比较困难吧?比如将枯草芽孢杆菌A与芽孢杆菌B进行原生质体的融合,诱变?大家有没有做过细菌的原生质体的融合?
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发表于 2009-8-27 15:49:26 | 显示全部楼层
有没有哪位做过大型真菌的诱变选育呢?比如说担子菌的选育?
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