求助：枯草的平板计数老是张成一片，无法计数

nslele · 发表于 2007-8-19 11:44:23

1、平板要空培养几天，去去水
2、是否为次生的菌落呢？缩短周期试试
3、既然做了多次都是这样，那不防继续稀释，一则看看是不是多，再者也可以验证一下是否为次生菌落

wyhwym · 发表于 2007-11-20 20:32:44

分散性不好,操作工夫不过关也会这样,浓度不是问题,等平板干点,稀释液少放点涂布干,

haibin810227 · 发表于 2007-11-21 16:14:12

楼主说得长成一片是个什么状态呢？菌落多的挤到一起了还是菌落不多而培养时间过长了，大的连成一片了？前者的话，考虑增大稀释倍数，但是楼主稀释到－8了，按照一般的培养也该有单菌落出现了，这里提醒一点儿细节：操作稀释时一级一级的枪头（移液管）分开，不能为了节省混用，我以前也做过稀释，这种操作会导致最后菌数过多的，算是经验教训吧。我个人觉得每一级混匀没必要蜗旋的，在试管里或EP管里振荡，反复吸几次就行了。如果是菌落长大连成一片，注意观察时间就行了，想必楼主的问题不在这儿。楼上各位提到的注意平板里的水分问题，也是应该重视的，水分太多，培养时容易染菌。倒好平板，放在培养箱中一段时间，水分会少很多的。

sailor02 · 发表于 2009-10-8 15:52:50

我建议楼主检查一下你的稀释涂布过程有没有问题，是不是最后0.1ml菌液体浓度控制偏差太大

涛声依旧 · 发表于 2010-7-18 19:48:21

楼主再做平板计数时，只需把先倒平板后，用吸管或移液枪吸取的1或0.1mL菌悬液倒在平板后再涂布的操作顺序改成，先用吸管或移液枪吸取的1或0.1mL菌悬液倒在平板上，-1到-9次方稀释后，等培养基降温到50度统一倒平板，倒完一个用手把着在操作台旋转，然后平放等凝固后再放到培养像里培养，保证不会连成一片