我记得一个失误很是吓人的，在火焰接种时，操作人拿火圈放到接种口上，排压开口，这边打开了菌种悬浮液瓶口，但是火圈却点不着，原来火圈没有浸泡乙醇而是浸泡了水！种子接进发酵罐了。竟然没有染菌。可着实吓了一跳。
前几天，在接种过程中有两瓶，一瓶是酸，为一个发酵罐调节pH用，另一瓶糖，给另外一个发酵罐用，结合没注意直接将酸倒进了不该进的罐。只好又补碱，另外一个罐重新来。出现这种原因是没有复核导致的。两个瓶子本来有差异，结果使用的人不注意。
80楼的神了，佩服佩服！
我说一下前段时间我们实验室的一件事：以前我们灭完菌后PH的变化很小。可是前段时间灭完后PH降低很多，灭前故意把PH调高也不行。很长一段时间都没有找到原因。后来偶然的一次，发现我们用的磷酸镁不对劲。后来证实肯定不是磷酸镁。但是到底是什么？我们实验室和公司物料部做了很多试验都不知道是什么，厂家也不承认！郁闷啊！
大家以后的原料一定要检测啊，物料部也会出错的！
取无菌样时，手上搽了很多酒精，未等酒精干就点火焰圈，结果把手烧起来了
真是危险
其实在实验室用酒精灯经常出现问题，我原来用完酒精灯后盖上灯帽就不管了，下次使用时由于灯头上次使用时间长，大量酒精挥发后冷凝到灯头及帽上，点时出现灯芯飞出去或者将整个酒精灯点着的情况。现在我一般是将酒精灯熄灭后将灯帽拿下，等3-5分钟后再盖上去，而且下次点火前将灯芯拿起来下，将灯里面的酒精蒸汽放出来，然后点燃就没事了。
以往由于灯整个点着了，着急灭火将灯和消毒酒精瓶打翻导致整个超净台着火的事。恐怖
小实验罐实消后，插入已与补料瓶连接好的补料管道，一时疏忽，没有把硅胶管夹住，结果一插进去后，培养基全部反冲到补料瓶里了。 太郁闷了，所有补料只有重新灭菌，耽误了好几个小时，苦了种子在冰箱里挨冻啊！
希望大家引以为鉴，插入补料管时候，一定要把硅胶罐夹紧。
还在读研时,给70L气升式发酵罐灭菌保温时,因操作失误,培养基从接种口直接喷到天花板上,还把自己烫了.
引用第85楼shelu于2008-04-25 20:37发表的“”:
小实验罐实消后，插入已与补料瓶连接好的补料管道，一时疏忽，没有把硅胶管夹住，结果一插进去后，培养基全部反冲到补料瓶里了。 太郁闷了，所有补料只有重新灭菌，耽误了好几个小时，苦了种子在冰箱里挨冻啊！
希望大家引以为鉴，插入补料管时候，一定要把硅胶罐夹紧。
下罐时也要注意把硅胶管夹紧.
有一次我下罐时,直接将补料管从补料口拔下,放在桌子上.结果酸\\碱\\消泡剂流了一桌,后来才发现下罐时没有把硅胶管夹紧.
引用第38楼yuki20100于2007-06-28 09:50发表的“”:
我最恐怖的经验是，做实验时，在配料时用胶管往发酵罐里加水，可能觉得等的时间太长，还没把管抽出来我就开了搅拌，结果胶管都绞在搅拌轴上，最后给罐加温让胶管软化才抽出来．至那以后我做每一步都按照＂一停，二看，三操作＂的顺序进行，培养自己认真仔细的工作习惯
我也犯过同样的错误，想想真是太大意了，所谓的“经验”有时真的会酿成苦果。
每次消完，都要想一想这次操作有什么不对的地方，及时总结加强思考，有错就改。让每一次消杀都完善