发酵液如何去蛋白?

前方有雾 · 发表于 2007-12-6 04:27:42

也遇到了这个问题

yuanjianf · 发表于 2007-12-7 14:46:39

为什么不考虑用Sevag法除蛋白呢???以上的方法都能去除蛋白,但要符合0.1%的要求就要考虑Sevag法了

wst1013 · 发表于 2007-12-8 09:45:02

Sevag法用于生产，成本太高，若产品附加值不是很高，工业生产不用考虑

ufoian · 发表于 2007-12-25 16:09:50

絮凝剂，绝对起作用，我做成功过。用阴离子型聚丙酰胺。（别说我说的啊）

yingyi521 · 发表于 2007-12-28 10:35:35

我觉得还得是用膜过滤，你采用平板膜试试，那种一次性的不需要清洗的。膜堵得厉害可能是膜孔径不合适，或者其它杂质太多

halfz · 发表于 2008-2-20 17:03:36

你还是用高分子絮凝剂吧，型号很多种，我试过，都是阴离子不同型号的差别也大，尽量找多些型号的试试看。可以找买絮凝剂的要点，我的就是ciba精化给的样品

aiagang · 发表于 2008-3-1 22:38:18

我觉得还是等电点比较好。现在工业上生产超滤不太合适，用水量大。大生产都在上压滤。如果能够在过滤后，通过调整滤液的PH值来去除蛋白，那是最好的了。我现在正在做的也正是这个实验，因为遇到瓶颈，所以进来看看，希望大家多多发言，多多指教。
具体实施办法，我想还是要考虑你做的是什么发酵，如果是头孢类的，降低PH值是可行的，但也要具体实验一下。而且要考虑蛋白沉淀后，怎么处理？继续过滤吗？

bkshy · 发表于 2008-4-14 21:00:20

也碰到类似问题,把帖子顶起来,大家群策群力.

我觉得,要解决问题,得首先弄清楚问题的主要方面,一般来说,发酵液中有培养基的残留,有目标产品,有代谢副产物,如杂蛋白\\多肽\\多糖\\核酸等等,针对各种成份,请大家把各自觉得管用的方法分别提出来,再综合归类,我想,总会找到比较合适的方法的.我提出自己的一个想法,请大家灌水.

文科 · 发表于 2008-5-16 14:31:24

我建议你用膜过滤技术

chaoyu8590 · 发表于 2008-5-16 23:16:37

建议先采用大孔径的滤膜进行过滤,再用分离目的产物所需要的孔径的滤膜进行分离!这样可以减少杂蛋白的堵塞!

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