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[分离] 发酵液如何去蛋白?

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发表于 2010-7-27 13:02:47 | 显示全部楼层
逆向思维一下。
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发表于 2010-8-2 20:25:47 | 显示全部楼层
工业生产首先考虑的事成本,我们也曾同厦门三达膜公司用膜过滤和离子交换做过中试,效果一直不理想。
在抗生素的工业化提取中至少十年不会有什么好技术能代替板框
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发表于 2010-8-15 10:49:45 | 显示全部楼层
絮凝加盐析,加入硫酸氨和聚丙烯酰胺。
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发表于 2011-3-31 00:06:55 | 显示全部楼层
学习学习
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发表于 2011-3-31 08:18:48 | 显示全部楼层
大家给您提了这么多建议,楼主目前情况有所改观吗?
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发表于 2011-5-3 21:26:45 | 显示全部楼层
试一试醇沉法 应该不错 我用过
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发表于 2011-5-15 18:34:14 | 显示全部楼层
厦门市天泉鑫膜科技股份有限公司的“板框+BFM”工艺好像可以较好的解决
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发表于 2011-5-16 11:24:07 | 显示全部楼层
真希望提问题的楼主能及时给反馈。
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发表于 2011-9-28 09:55:50 | 显示全部楼层
我有蛋白去除剂,可溶性蛋白可去除90%左右,欢迎咨询QQ;416451217
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发表于 2011-10-6 21:06:58 | 显示全部楼层
1.发酵要周期放罐,不要延长发酵周期,因为发酵后期菌体会产生大量代谢产物,造成可溶性蛋白的量增加。
2.发酵放罐前对发酵液进行升温处理50-60度,使部分蛋白絮凝,降低料液的粘度。
3.过膜前调节料液的ph。
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