菌种诱变

cuijianli410 · 发表于 2008-9-21 09:59:41

谢谢楼上啊，回头试试看。不过，吸附剂是吸附了中间产物对不对，那么要洗脱下来检测产量码？怎么洗脱呢？

cuijianli410 · 发表于 2008-9-21 10:03:18

哦，仔细看了下贴，吸附剂也可能是吸附终产物或者抑制剂什么的不确定是吧？

jinliuqun · 发表于 2008-9-22 10:27:33

网上这方面的资料不少，找一些参考一下吧。做的东西不一样，结果可能不同。

fazchen · 发表于 2008-9-23 12:31:55

引用第19楼minger于2008-09-18 15:32发表的 :

我觉得可以使用某些树脂，活性炭或者烧结多孔磁环。

这样可能代谢抑制物会暂时被固定。当然培养基中某些成分也会受损失，所以要具体对待。

初筛我们这里为了减少工作量，经常使用短粗的发酵管来加大筛选量，罐子大概直径3cm×高10cm。
.......

可以考虑塑料的双位培养管（分可高温灭菌和不可高温灭菌的），就是直径小一些，盖子可以分该的很紧和有些透气两个位置，用起来也挺方便的，比起一般的玻璃小瓶经摔。不知道你说的发酵管是什么材料的。

cuijianli410 · 发表于 2008-9-23 14:01:08

楼上说的培养管以及发酵管是用来代替摇瓶的吗？能否说的再具体些呢？

jinliuqun · 发表于 2008-9-24 09:48:10

是啊，说清楚点，可能对大家有很大的帮助。

fazchen · 发表于 2008-9-26 17:47:20

引用第25楼cuijianli410于2008-09-23 14:01发表的 :
楼上说的培养管以及发酵管是用来代替摇瓶的吗？能否说的再具体些呢？

TD444 12ML双位盖刻度圆底管，未灭菌 100／包 58.0元

www.sangon.com查产品编号TD444就可以看到。
图片在http://www.hopegenbio.com/pro_detail_kits_01.asp?id=752

白色的那种。

ygl510 · 发表于 2008-10-3 20:57:14

我做的是霉菌紫外诱变，就像大家说的一样，诱变过程及筛选方法都很重要，我的跟本观点就是：首先要找到合适的诱变剂，高致死率且安全的，紫外其实就不错，为了提高其突变率可在诱变前对出发菌株做预培养，使其各部分器官都高度活跃从而提高突变率，同时就是过程处理，我曾经试验过磁力搅拌棒直径不同对致死率的影响，较长的搅拌棒及较薄的菌悬液能大大提高致死率：诱变无非是大海捞针，只要在我们的条件允许的范围内进行筛选就可以了，就和中彩票一样，谁敢说我们一次就不中大奖呢

xuelanyu · 发表于 2008-10-18 20:10:24

能具体说一下什么是筛选模型？

chrqrq · 发表于 2008-10-20 19:45:56

大家做诱变的时候除了采用最简单的紫外诱变外，用化学诱变剂（NTG、EMS）要注意些什么呢？做这些化学诱变的时候，由于这些化学诱变剂具有一定的毒性，大家有专门的做诱变的实验室吗？还是在一般的普通实验室进行化学诱变，诱变后怎样处理这些剩余的化学诱变剂呢？

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