关于菌种筛选的问题

mission

try to sonicate a few second before you do dilution.

天涯雨浓

恩，换过酵母粉后就只有-5，-6长不起来。换过另外批号的酵母粉情况有所改善，有少量长不来了

细履平沙

用-4推测一下-5，和-6，如果数目与实际出处很大，那么可能是涂的过程有问题。如果相差较小，说明菌种生长能力比以前要低了（或培养基问题）。另外，在-3，-4菌落数目与之前比较比较是不是有差距，如果没有差距说明，可能是-5涂的过程有问题，如果差距大，说明菌种生长能力差了（或培养基问题）。

rayallen

应该还是均匀的问题吧
吹多几次管

天涯雨浓

恩，是的。我试过换新的吸管，怕菌吸附在吸管上，但结果还是一样，-3，-4比以前也差不多。可能真的是不均匀的问题。但酵母粉换过也有可能使其长势不好

铿锵玫瑰

-3,-4相同,应该不是培养基的问题.你在涂-5时,稀释20倍,然后加入一倍的稀释液进去,可能会好点,在涂前,要将稀释液充分混匀.

17582618

就从培养基入手  ，一个一个的排除  我觉得就是培养基的问题  ！

bio

z这个问题在部分菌种上面是会出现这种情况的,有些菌的生长需要群体效应,只有达到一定的量才能很好的生长,或者是由于你的培养基中有抑制该菌生长的因子,使的孢子少的时候很难长出来单菌落,

向碟

用滴管是不是好点，一方面混合可以均匀些，另外可以在同一浓度多做几个平皿，有加量多的，有加量少的，利于分出单菌落。

西风

我觉得有可能是稀释不到位，我最近也遇到这样的问题，可能是换了药品使培养基的粘度增大，原来经验上的混匀时间相对缩短导致的！