关于菌种筛选的问题

chrqrq · 发表于 2007-10-8 15:41:26

我也碰见过这个问题。我的菌是产多糖的，用tip头挑取一个菌落稀释-5，-6后才长几个，但是在显微镜下可以看见很多很多的菌，但在稀释平板上就是长那么几个，难道全都死光光了？取新鲜的单菌落也是这样的，又难道是产多糖后菌都堆在一起，不能涂开？

cuijianli410 · 发表于 2008-2-15 15:15:27

我们一直用国产的酵母粉，挺稳定的啊，奥博星吧

lryt008 · 发表于 2008-2-17 20:01:46

菌种的浓度可能不一样，稀释到—5，—6没有孢子了

xiaqingmei · 发表于 2008-2-18 13:17:16

菌种传代次数增加也会导致菌数下降！

tingting0412 · 发表于 2008-3-25 15:17:04

玻璃珠打碎不好或者稀释不均匀造成的。前面几个梯度长得比较好，说明菌种问题不大。

衣上白云 · 发表于 2008-3-26 10:12:57

菌种的活性有可能退化了，因该先用液体培养基活化一下，用液体菌体进行稀释分离也行。另外每次稀释用的菌种浓度是否一致，菌体浓度低了也有可能出现这种情况。还有一种情况在做稀释分离的时候如果菌体不能完全打散也有可能出现这种情况。

周其洋 · 发表于 2008-4-2 18:25:59

浓度很高的时候长得很好,再低就不行了.难道菌种之间有协同效应?而之前的酵母粉原料掩盖了这个效应,换原料之后凸现出来了.呵呵,我的大胆猜测.

jeffle · 发表于 2008-4-9 14:43:03

估计是培养基的问题.菌种的退化有可能,但我认为菌种是一二分裂形式繁殖,所以退化在半年之内不明显.像楼主说的,上次可以,这次不可以.那肯定不是退化的问题.最有可能是培养基的问题,PH值一定得测好.

qun1024 · 发表于 2008-4-22 15:17:21

我也碰过这种情况，很可能是稀释不均匀造成的，建议你用-5，-6两个浓度多涂几个平板

叶雨繁星 · 发表于 2008-4-23 13:10:05

我做的是枯草芽孢杆菌，涂布稀释也是一样，只有-2，-3长，-4，-5，-6都不长的，可能是各个菌情况不太一样吧，不过只要能形成单菌落就好了啊

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