关于菌种筛选的问题

editorsome · 发表于 2010-3-23 17:05:01

上学第一帖，以后我也要做这一方面了。来报到。

qianchch1986 · 发表于 2010-4-7 16:01:16

我们在做的丝状真菌或放线菌就有这种现象，我原先是利用孢子丝或气生菌丝分离的，长的不是太好，后来直接将琼脂铲下一块，捣碎，玻璃珠打碎，然后分离，长的就好多了。。你可以试试。

hjkklui · 发表于 2010-4-26 15:54:35

保存过程中可能出了变异

新颖200308 · 发表于 2010-6-12 09:57:18

楼主筛选的是什么菌？

jx_hlp · 发表于 2010-6-15 19:21:07

这个微生物菌株稀释都是不精确的，除非你原液用血球计数板计算过，知道具体的浓度再来稀释，否则每一批次尽管稀释同一倍数每个平板上长出的菌落数必然会不同，所以，你不用怀疑，这属于正常现象。
个人浅见，如果不同意请不要拍砖

jx_hlp · 发表于 2010-6-15 19:21:32

这个微生物菌株稀释都是不精确的，除非你原液用血球计数板计算过，知道具体的浓度再来稀释，否则每一批次尽管稀释同一倍数每个平板上长出的菌落数必然会不同，所以，你不用怀疑，这属于正常现象。
个人浅见，如果不同意请不要拍砖

xiaoqin77 · 发表于 2010-6-23 16:12:54

同意稀释问题。。

littleant1 · 发表于 2010-8-28 10:14:27

说明5可能是单孢菌落

xutwen · 发表于 2010-9-1 20:54:53

菌种保存出问题，部分菌种死亡，部分菌种活力下降。注意分析保存过程中是否出现问题。

寒冬腊月 · 发表于 2010-10-28 15:41:46

其他稀释度的平板上长，而-5，-6上面很少的话，可能是你的操作上的原因，如果每个稀释度上都很少，可能是菌种退化的原因；如果如你说是酵母粉更换的原因的话，那稀释度小的上也应该很少。是不是你稀释好后统一吸液涂布，没有摇匀。

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