关于菌种筛选的问题

crocodile

根据楼主和各位的分析，我感觉楼主稀释的菌株应该是霉菌。目前，我们经常做这种菌株筛选试验，一般在-7、-8可以得到单菌落，分离良好，而且几乎每批都是这个数量级得到单菌落，但上次只有到-11、-12才得到单菌落，害得我们又重新做了一遍实验，这也很正常，随着我们对菌株的逐步传代，菌株必然会发生变异。你的菌落如果在平板上涂布的话，是不是玻璃涂布棒烧得太热了，-3、-4浓度大，烧死一些相对来说还有不少，但-5、-6烧死的话，及有可能长不起但菌落来，请楼主仔细分析操作过程中的细节，相信会找到原因的。

舍利乐

是不是接种量太小啦，我上次就出现这样的问题。

wt__001

1。可能出发菌种活菌数比以前少
2.湿度的变化会引起

一帆风顺

菌种退化了

leazyming

将菌种使用划线分离的方法应该会很容易分出单菌落的。为什么非要稀释划板呢？

阿华

总结起来可能有一下几个方面的原因：
1）菌种 A，菌种变异，由于长期长期保留，纯化工作没有做好，所以你可以检查一下菌种的质量。B，接种时要确保是对数期。C，检查菌种是否染菌。
2）环境 所有使用仪器彻底灭菌，也要确保不能在检测是染菌。
3）原料 根据你所说的酵母粉很可疑，有必要确定酵母粉的质量。

fengcuirong

这个都是很多年前发表的帖子了，不过也可以讨论讨论以便再次遇到问题可以使用，

我看了上述分析，觉得原因主要是菌液量不够。

变异：应该不是用的后代来做分离的吧
原料：酵母楼主也做了很多批，效果差不多

另外，如果只是为了得到单菌落的话，看看在-5,-6后增加菌悬液的量；还有不必要是1倍的稀释方法，你可以

0.5倍稀释等，只要你能得到但菌落就是目的。最后就是验证，如果单位不掉，和菌种变异联系也不会太大，

与你稀释方法也是。

至于为什么以前都是一样的稀释，现在同样做却达不到效果，是不是你接入一级稀释的量没有保证一样，

另外，菌悬液打的够不够散？

拙见~~~

ashuistancy

体会挺深的！

费资本

酵母粉的问题吧...

小倚子

我同意50楼的说法