关于菌种筛选的问题

小小泡泡

-6和-5之间相差10个菌落。其实不需要考虑你是分离的是-5还是-6，重要的是你需要几个菌落。与你计算的相差几个。看看存活率是不是变了。

lfmhao12345

学习了

yugdf

几个实验可试一下：1、换一瓶酵母粉
                  2、换一支菌种
                  3、把整个稀释梯度都做涂布

vei_20004

估计坑能是涂布存在问题，我也遇到过类识的情况，重新涂布就可以了

ybq1988

看看是不是酵母粉本身的原因，我们实验室之前出现过这种情况，用国产的酵母粉长的不好，改为进口的就好点了。还有一个可能原因是菌种退化了。

gkjmaefp

看贴不回贴 都什么习惯呀？ <br><br><br><br><br><br><br><br><br><br><br><br><br><br><br><br><br><br><br><br><br><br><br>美白皮肤

梧桐

同意菌悬液梯度稀释时，菌体分散不均匀这一观点

zhaoxinyu_86

我们以前也有过，应该是菌种退化了，最好是重新筛选一下菌种，或是环境有点问题，对环境彻底消毒一下吧

细履平沙

种子原料一定稳

小女子

-3.-4长得好，-5，-6不长，我觉得稀释涂布的操作过程中出现问题的可能性比较大。建议你从以下方面查找原因：
1.稀释涂布的时候，是否有将菌充分打散。
2，你现在用来做稀释的菌悬液是否和以前的浓度一样。
3.观察平皿中找出的菌落，是否形态单一，如果有不一样的，可能是菌种退化的原因
4，重复稀释涂布一次，看看是否还会出现上面的现象。