关于菌种筛选的问题

孔夫之 · 发表于 2010-10-31 15:24:13

引用第13楼天涯雨浓于2007-04-04 13:09发表的 :
-4,-3都长成大片的啊，有单菌落的很少的啊!一般到-5就有单菌落了，所以我们一般用-5，-6的平皿来挑取单菌落。

既然-3、-4能长起来，-5、-6也一定能长起来，可能是你的稀释方法不对，如你吸0.1到0.9，涂平板的时候又涂了0.05，就有可能吸不到菌，你可以吸0.5到4.5稀释，涂平板0.1ml

shanshui · 发表于 2011-4-8 16:25:00

我个人的看法如下：
1.酵母粉对平板的影响应该是系统性的，不应该只影响到-5-6的平板，所以应该排除酵母粉的问题。
2.如果-3-4稀释度能在平板上连成片的话，菌种的活性应该也是没有问题的。
所以应该从稀释操作和涂布操作方面找原因。

fajiaorenrj · 发表于 2011-4-10 10:12:10

培养基原料变化的影响是很大的，我们也遇到过，再换培养基试试吧

pipipkjsc · 发表于 2011-5-15 09:50:00

可以以下几个方面去考虑：1：孢子悬液浓度的差异及每次每个碟子上滴加的孢子液量是否有变化。2.温湿度条件是否已改变。3.培养基成分的变化。

chimeisu · 发表于 2011-5-23 10:03:14

镜检一下吧，别染菌了！！！

hosishine · 发表于 2011-6-7 08:36:26

按道理说，不应该出现这种情况；
要么都长，要么都不长啊
做一下镜检吧

xuesunbj · 发表于 2011-7-12 09:45:20

可以通过实验来原因：1.其他条件都不变，采用不同批号的菌种再试试。2.其他条件不变，换不同批号或者不同厂家的酵母粉配置培养基，实验一下。3.同时做一批对照（一切条件都不改变）。应该会有发现的。

duchihudie · 发表于 2011-7-23 10:56:20

引用第56楼fengcuirong于2009-11-11 21:43发表的 :
这个都是很多年前发表的帖子了，不过也可以讨论讨论以便再次遇到问题可以使用，

我看了上述分析，觉得原因主要是菌液量不够。

变异：应该不是用的后代来做分离的吧
.......

高见

hnpmenghao · 发表于 2011-8-22 18:25:27

可能是稀释不均与造成的

gvijgbyg · 发表于 2011-8-22 20:46:57

应该你的菌数没有达到以前的水平,搂主做3 4 的稀释倍数菌落成片,应该是单菌没有涂开,或者是平板表面有水分造成菌落成片.

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